Hypolipidemische Mundmedizin/Atorvastatin-Kalziumtablets 10mg 20mg 10x3 10x10

Atorvastatin-Kalziumtablets 10mg 20mg 10x3 10x10 hypolipidemisch

Produkt: Atorvastatin-Kalziumtablets

Spezifikation: 10mg, 20mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 10x3/box, 10x10/box

Beschreibung:

Atorvastatin ist ein Mitglied der Drogenklasse, die als Statin bekannt ist. Es wird für die Senkung des Cholesterins verwendet. Atorvastatin ist ein wettbewerbsfähiges Hemmnis von Reduktase des Hydroxymethylglutarylcoenzyms A (HMG-CoA), das Rate-Bestimmungsenzym in der Cholesterinbiosynthese über die mevalonate Bahn. HMG-CoA-Reduktase katalysiert die Umwandlung von HMG-CoA zum mevalonate. Atorvastatin fungiert hauptsächlich in der Leber. Verringerte hepatische Cholesterinspiegel erhöht hepatische Aufnahme des Cholesterins und verringert Plasmacholesterinspiegel.

Anzeichen:

Kann als Primärprävention in den Einzelpersonen mit mehrfachen Risikofaktoren für koronare Herzkrankheit (CHD) und als Sekundärverhinderung in den Einzelpersonen mit CHD verwendet werden, um das Risiko des Myokardinfarkts (MI), des Anschlags, der Angina und der Revaskularisationsverfahren zu verringern. Kann verwendet werden, um das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit akutem kranzartigem Syndrom (ACS) zu verringern. Mögen in der Behandlung von Primär- Hypercholesterolemia und Misch- dyslipidemia, homozygote familiäre Hypercholesterinämie, Primär-dysbetalipoproteinemia und/oder hypertriglyeridemia als Anhang zur diätetischen Therapie verwendet werden, um Serumsumme zu verringern und Cholesterin der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL-C), apolipoprotein B (apoB) und Triglyzeridkonzentrationen, während zunehmendes High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) planiert.

Pharmakodynamik:

Atorvastatin, ein selektives, wettbewerbsfähiges HMG-CoA-Reduktase-Hemmnis, wird verwendet, um Serumsumme zu senken und LDL-Cholesterin, apoB und Triglyzeridniveaus bei der Erhöhung von HDL-Cholesterin. Hohe LDL-C, niedriger HDL-C und hohe TG-Konzentrationen im Plasma sind mit erhöhtem Risiko von Atherosclerose und von Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden. Das Gesamtcholesterin zu HDL-Cverhältnis ist ein starkes Kommandogerät des Koronararterienleidens und hoher Anteil sind mit höherem Risiko der Krankheit verbunden. Erhöhte Niveaus von HDL-C sind mit niedrigerem kardiovaskulärem Risiko verbunden. Durch abnehmenden LDL-C und TG und Erhöhung HDL-C verringert Atorvastatin das Risiko der kardiovaskulären Morbidität und der Sterblichkeit. Atorvastatin hat eine einzigartige Struktur, eine lange Halbwertszeit und eine hepatische Selektivität und erklärt seine größere LDL-Senkungskraft, die mit anderen HMG-CoA-Reduktase-Hemmnissen verglichen wird.

Mechanismus der Aktion:

Atorvastatin selektiv und hemmt wettbewerbsfähig die hepatische Enzym HMG-CoA-Reduktase. Da HMG-CoA-Reduktase für die Umwandlung von HMG-CoA in mevalonate in der Cholesterinbiosynthesebahn verantwortlich ist, ergibt diese eine folgende Abnahme an den hepatischen Cholesterinspiegeln. Verringerte hepatische Cholesterinspiegel regt upregulation von hepatischen LDL-C Empfängern an, denen hepatische Aufnahme der Zunahmen von LDL-C und Konzentrationen des Serums LDL-C verringert.