Mund-Aciclovir-Tablets 200mg/400mg für Herpes-Virus-Infektion

Mund-Aciclovir-Tablets 200mg/400mg für Herpes-Virus-Infektion

Produkt: Aciclovir-Tablets

Spezifikation: 100mg, 200mg, 400mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 10's/Blase

Beschreibung:

Eine Guanosinanaloge Antivirendroge, die als ein Antimetabolit auftritt. Aciclovir wird für die Behandlung der Herpesvirusinfektion, des Varizelle Zoster (Windpocken) und des Herpes zoster (Schindeln) verwendet.

Aciclovir ist auch für die Behandlung des Herpes labialis nachgeforscht worden, das unter Verwendung eines iontophoretischen Gerätes angewendet wird. Z.Z. genehmigte Drogen für die Behandlung des Herpes labialis (kalte Wunden) weisen die niedrigen Stände von Wirksamkeit wegen der begrenzten Fähigkeit der Drogen, die Haut zum Standort einzudringen auf, in dem das Herpesvirus wiederholt. Iontophoresis benutzt elektrischen Strom, um die Lieferung von Drogen durch die Haut zu erhöhen.

Anzeichen:

Für die Behandlung und das Management des Herpes zoster (Schindeln), des genitalen Herpes und der Windpocken.

Pharmakodynamik:

Aciclovir (INN) oder Acyclovir (USAN, ehemaliges VERBOT) ist ein synthetisches analoges deoxyguanosine und es ist das Prototypantivirenmittel, das durch Virenthymidinkinase aktiviert wird. Die selektive Tätigkeit von Aciclovir liegt an seiner Affinität für das Thymidinkinaseenzym verschlüsselt durch HSV und VZV. Wert EC50 von Acyclovir gegen klinische Herpesvirusisolate war μM 1,3 (Strecke: < 0="">

Mechanismus der Aktion:

Viren (HSV-1, HSV-2 und VZV) Thymidinkinase wandelt Aciclovir in das Aciclovir-Monophosphat, das dann in das Diphosphat durch zelluläre guanylate Kinase umgewandelt wird, und schließlich in das Triphosphat durch phosphoglycerate Kinase, Phosphoenolpyravatkarboxykinase und Pyruvatkinase um. Aciclovir-Triphosphat wettbewerbsfähig hemmt Viren-DNA-Polymerase und konkurriert mit dem natürlichen deoxyguanosine Triphosphat, für Vereinigung in Viren-DNA. Sobald enthalten, hemmt Aciclovir-Triphosphat DNA-Synthese, indem es als ein Kettenabschlussprogramm auftritt. Man betrachtet möglicherweise Aciclovir ein als Prodrug, während er zu den aktiveren Mitteln umgewandelt wird. Aciclovir ist selektiv und niedrig in der Cytotoxizität als die zelluläre Thymidinkinase von normalen, nicht infizierten Zellen verwendet Aciclovir effektiv nicht als Substrat.