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German
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Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | Newlystar |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | 250mg/bag |
Min Bestellmenge: | 50000 Taschen |
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Preis: | negotiable |
Verpackung Informationen: | 10 Taschen pro Behälter |
Lieferzeit: | 30days |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100, 000 Kästen |
Produkt: | L-Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz | Standard: | Nahrungsmittelgrad-Produkt |
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Spezifikation: | 250mg/bag | Aroma: | Erdbeere, Vanille, matcha |
Hervorheben: | Mahlzeitergänzungen,Biokostergänzungen |
Gastrische diätetische ernährungsmäßigergänzung L Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz
Produkt: L-Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz
Standard: Nahrungsmittelgrad-Produkt
Spezifikation: 250mg/bag
Aroma: Erdbeere, Vanille, matcha
Beschreibung
Bestandteil des gestreiften Muskels und der Leber. Er wird therapeutisch verwendet, um die gastrischen und pankreatischen Absonderungen und in der Behandlung von hyperlipoproteinemias anzuregen.
Anzeichen
Für Behandlung des Primärkörpercarnitinmangels, der genetischen Beeinträchtigung der normalen Biosynthese oder der Nutzung von levocarnitine von den diätetischen Quellen oder für die Behandlung des Sekundärcarnitinmangels, resultierend aus einem angeborenen Fehler des Metabolismus wie Glutar- aciduria II, Methyl- malonsauer aciduria, propioniker Acidemia und mittlerer fetthaltiger acylCoA Dehydrogenasekettenmangel. Therapeutisch verwendet, um die gastrischen und pankreatischen Absonderungen und in der Behandlung von hyperlipoproteinemias anzuregen. Parenterales levocarnitine wird für die Verhinderung und die Behandlung des Carnitinmangels bei Patienten mit Nierenkrankheit des Endstadiums angezeigt.
Pharmakodynamik
Levocarnitine ist ein Fördermaschinenmolekül im Transport von langkettigen Fettsäuren durch die innere mitochondrische Membran. Es exportiert auch Acylgruppen von den subzellularen Organellen und von den Zellen in Urin, bevor sie zu den giftigen Konzentrationen ansammeln. Mangel an Carnitin kann zu Leber, Herz und Muskelprobleme führen. Carnitinmangel wird definiert biochemisch als unnormal niedrige Plasmakonzentrationen des freien Carnitins, weniger als 20 µmol/L bei einem Wochenpostenausdruck und ist möglicherweise mit niedrigen Gewebe- und/oder Urinkonzentrationen verbunden. Weiter ist diese Bedingung möglicherweise mit einem PlasmaKonzentrationsverhältnis von acylcarnitine/levocarnitine verbunden, das als 0,4 oder unnormal erhöhte Konzentrationen von acylcarnitine im Urin größer ist. Nur das L Isomer Carnitin (manchmal genannt vitamin BT) beeinflußt Lipidmetabolismus. Die „Vitamin BT-“ Form enthält wirklich D, L-Carnitin, das wettbewerbsfähig levocarnitine hemmt und Mangel verursachen kann. Levocarnitine kann therapeutisch verwendet werden, um die gastrischen und pankreatischen Absonderungen und in der Behandlung von hyperlipoproteinemias anzuregen.
Mechanismus der Aktion
Levocarnitine kann innerhalb des Körpers von den Aminosäuren Lysin oder Methionin synthetisiert werden. Vitamin C (Ascorbinsäure) ist zur Synthese des Carnitins wesentlich. Levocarnitine ist ein Fördermaschinenmolekül im Transport von langkettigen Fettsäuren durch die innere mitochondrische Membran. Es exportiert auch Acylgruppen von den subzellularen Organellen und von den Zellen in Urin, bevor sie zu den giftigen Konzentrationen ansammeln. Nur das L Isomer Carnitin (manchmal genannt vitamin BT) beeinflußt Lipidmetabolismus. Levocarnitine wird durch einige Proteine in den verschiedenen Bahnen einschließlich Carnitintransporter, Carnitin translocases, Carnitinacetyltransferasen und Carnitin palmitoyltransferases behandelt.
Ansprechpartner: Mr. Luke Liu
Telefon: 86--57487019333
Faxen: 86-574-8701-9298
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