Mundmedikationen Misoprostol-Tablet-0.2mg

Mundmedikationen Misoprostol-Tablet-0.2mg

Produkt: Misoprostol-Tablets

Spezifikation: 0.2mg

Standard: USP

Verpacken: 3's/Blase

Beschreibung:

Eine synthetische Entsprechung des natürlichen Prostaglandins E1. Es produziert eine Dosis-bedingte Hemmung der gastrischen Säure- und Pepsinabsonderung und erhöht Schleimhaut- Widerstand zur Verletzung. Es ist ein effektives Antigeschwürmittel und hat auch oxytocic Eigenschaften.

Anzeichen

Angezeigt für die Behandlung der Geschwürbildung (duodenal, gastrisch und NSAID verursacht) und der Prophylaxe für NSAID verursachte Geschwürbildung. Misoprostol wird auch für anderen Gebrauch, der nicht in Kanada, einschließlich die medizinische Beendigung einer intrauterinen Schwangerschaft genehmigt werden, die allein verwendet wird oder im Verbindung mit Methotrexat, sowie die Induktion der Arbeit in einer vorgewählten Bevölkerung von schwangeren Frauen mit ungünstigem Hals angezeigt. Dieses Anzeichen wird in den Frauen mit der früheren uterinen Chirurgie oder cesarean Chirurgie wegen eines erhöhten Risikos des möglichen uterinen Abbruchs vermieden. Misoprostol wird auch für die Verhinderung oder die Behandlung der ernsten postpartaler Blutung verwendet.

Pharmakodynamik

Misoprostol ist eine Entsprechung des Prostaglandins E1 (PGE1), die für die Behandlung und die Verhinderung von Magengeschwüren verwendet wird. Wenn es verwaltet wird, regt misoprostol die erhöhte Absonderung des schützenden Schleims, der den Magen-Darm-Kanal zeichnet und Schleimhaut- Durchblutung erhöht an, dadurch es erhöht es Schleimhaut- Integrität. Es ist mit nicht-steroidal Antirheumatika (NSAIDs) manchmal mit-vorgeschrieben, das Vorkommen der gastrischen Geschwürbildung, eine allgemeine nachteilige Wirkung des NSAIDs zu verhindern.

Mechanismus der Aktion

Misoprostol scheint, gastrische saure Absonderung durch eine direkte Aktion auf den parietalen Zellen durch das Binden zum Prostaglandinempfänger zu hemmen. Die Tätigkeit dieses Empfängers wird durch G-Proteine vermittelt, die normalerweise Adenylate Cyclase aktivieren. Die indirekte Hemmung von Adenylate Cyclase durch Misoprostol ist möglicherweise von guanosine-5'-triphosphate (GTP) abhängig. Die bedeutenden cytoprotective Aktionen von misoprostol hängen mit einigen Mechanismen zusammen. Diese schließen ein: 1. erhöhte Absonderung des Bikarbonats, beträchtliche Abnahme 2. am Volumen und Pepsingehalt der Magensäfte, 3. Es verhindert Schadstoffe am Stören der festen Kreuzungen zwischen den Epithelzellen, das die folgende Rückdiffusion von H+-Ionen in die Magenschleimhaut stoppt, 4. erhöhte Stärke der Schleimschicht, Verbesserung 5. erhöhte Schleimhaut- Durchblutung infolge des direkten vasodilatation, 6. Stabilisierung von Gewebe lysozymes/von Gefäßendothelium, 7. der Schleimhaut- Regenerationskapazität und Ersatz 8. von Prostaglandinen, die infolge der verschiedenen Beleidigungen zum Bereich verbraucht worden sind. Misoprostol ist auch gezeigt worden, um den Umfang und die Frequenz von Uteruskontraktionen während der Schwangerschaft über selektive Schwergängigkeit auf die Empfänger des Prostanoids zu erhöhen EP-2/EP-3.