Terazosin-Hydrochlorid kapselt 1mg, 2mg, 5mg, Mundmedikationen 10mg ein

Terazosin-Hydrochlorid kapselt 1mg, 2mg, 5mg, Mundmedikationen 10mg ein

Produkt: Terazosin-Hydrochlorid-Kapseln

Spezifikation: 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

Standard: In-house

Verpacken: 6's/Blase

Beschreibung:

Terazosin ist ein selektives alpha1-antagonist, das für Behandlung von Symptomen der gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) verwendet wird. Es fungiert auch zum niedrigeren Blutdruck, also ist es eine Droge der Wahl für Männer mit Bluthochdruck und Prostataerweiterung. Es funktioniert, indem es die Aktion von Adrenaline auf glattem Muskel der Blase und der Blutgefäßwände blockiert.

Anzeichen

Für die Behandlung symptomatischen BPH und mild Bluthochdruck mäßigen.

Pharmakodynamik

Terazosin, klassifiziert als Chinazolin, ist doxazosin und prazosin ähnlich. Als α-adrenergischer Blocker wird terazosin verwendet, um Bluthochdruck und BPH zu behandeln. Terazosin produziert Vasodilation und verringert, Zusatzwiderstand aber hat im Allgemeinen nur einen geringfügigen Effekt auf Herzleistung. Der antihypertensive Effekt mit der chronischen Dosierung wird nicht normalerweise von der Reflextachykardie begleitet.

Mechanismus der Aktion

Im Allgemeinen vermitteln α1-adrenergic Empfänger Kontraktion und hypertrophisches Wachstum von Zellen des glatten Muskels. α1-Receptors sind 7 Transmembranegebietsempfänger, die zu G-Proteinen, Gq/11. verbunden werden. Drei α1-receptor Formationsglieder, die ungefähr 75% Homologie in ihren Transmembranegebieten teilen, sind identifiziert worden: α1A (Chromosom 8), α1B (Chromosom 5) und α1D (Chromosom 20). Terazosin ist der erste α1-receptor Antagonist, zum von Selektivität für das α1A-receptor zu demonstrieren. Alle drei Empfängerformationsglieder scheinen, mit einbezogen zu sein, wenn sie Gefäßton beibehalten. Das α1A-receptor behält basalen Gefäßton bei, während das α1B-receptor die vasocontrictory Effekte exogenen α1-agonists vermittelt. Aktivierung von α1-receptors aktiviert GQ-Proteine, das intrazelluläre Anregung von Phospholipasen C, A2 und D. ergibt. Dieses ergibt Mobilisierung von Ca2+ aus intrazellulären Speichern, Aktivierung der Mitogen-aktivierten Kinase und der Bahnen der Kinase PI3 und der folgenden Gefäßverengung. Terozosin produziert seine pharmakologischen Wirkungen, indem er α1A-receptor Aktivierung hemmt. Hemmung dieser Empfänger im Vasculature und in der Prostata ergibt Muskelentspannung, verringerten Blutdruck und verbesserten urinausscheidenden Ausfluß in der symptomatischen gutartigen Prostatahyperplasie.