Mundmedikationen der Rosiglitazone-Tartrat-zerstreubare Tablet-4mg

Mundmedikationen der Rosiglitazone-Tartrat-zerstreubare Tablet-4mg

Produkt: Rosiglitazone-Tartrat-zerstreubare Tablets

Spezifikation: 4mg

Standard: In-house

Verpacken: 6's/Blase

Beschreibung:

Rosiglitazone-Tartrat ist ein orales Antidiabetikum, das verfährt, hauptsächlich nach der Erhöhung von Insulinempfindlichkeit. Rosiglitazone-Tartrat verbessert glycemic Steuerung, bei der Verringerung, Insulin verteilend, planiert.

Rosiglitazone-Tartrat nicht chemisch oder hängt funktionell mit den Sulfonylureas, den biguanides oder den Alphaglukosidasehemmnissen zusammen.

Jede fünfeckige Filmtablette enthält rosiglitazone Tartrat, das mit rosiglitazone 4 mg für orale Einnahme gleichwertig ist.

Anzeichen und Verwendung:

1 Monotherapie-und Kombinations-Therapie

Rosiglitazone-Tartrat-zerstreubare Tablets wird wie ein Anhang angezeigt, um zu nähren und zu trainieren, um glycemic Steuerung in den Erwachsenen mit Art zu verbessern - Diabetes mellitus 2.

2 wichtige Beschränkungen des Gebrauches

Wegen seines Mechanismus der Aktion, Rosiglitazone-Tartrat-zerstreubare Tablets ist nur in Anwesenheit des endogenen Insulins aktiv. Deshalb sollten Rosiglitazone-Tartrat-zerstreubare Tablets nicht bei Patienten mit Typ- 1diabetes mellitus oder für die Behandlung von zuckerkrankem Ketoazidose benutzt werden.

Die gleichzeitige Anwendung von zerstreubaren Tablets und Insulin Rosiglitazone-Tartrats wird nicht empfohlen.

Der Gebrauch der Rosiglitazone-Tartrat-zerstreubaren Tablets mit Nitraten wird nicht empfohlen.

Pharmakodynamik

Wenn rosiglitazone als Monotherapie verwendet wird, ist es mit Zunahmen des Gesamtcholesterins, LDL und HDL verbunden. Es ist auch mit Abnahmen an den freien Fettsäuren verbunden. Zunahmen LDL traten hauptsächlich während der ersten 1 bis 2 Monate der Therapie mit AVANDIA auf und LDL-Niveaus blieben über Grundlinie während der Versuche erhöht. Demgegenüber fuhr HDL fort, im Laufe der Zeit zu steigen. Infolgedessen ragte das LDL-/HDLverhältnis nach 2 Monaten der Therapie empor und schien dann, sich im Laufe der Zeit zu verringern.

Mechanismus der Aktion

Rosiglitazone tritt als ein in hohem Grade selektiver und starker Agonist an peroxisome Proliferator aktivierten Empfängern (PPAR) in den Zielgeweben für Insulinaktion wie Fettgewebe, Skelettmuskel und Leber auf. Aktivierung von PPAR-Gammaempfängern reguliert die Übertragung von den Insulin-entgegenkommenden Genen, die in die Steuerung der Glukoseproduktion, -transportes und -nutzung mit einbezogen werden. Auf diese Art erhöht rosiglitazone Gewebeempfindlichkeit zum Insulin.