Lipidsenkung mischt Mittel-orale Medikationen, mg-Tablet des Simvastatin 20 Drogen bei

Lipidsenkung mischt Mittel-orale Medikationen, mg-Tablet des Simvastatin 20 Drogen bei

Produkt: Simvastatin-Tablets

Spezifikation: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 7's/Blase, 10's/Blase

Beschreibung:

Simvastatin ist ein Lipidsenkungsmittel, das synthetisch von einem Gärungsprodukt von Kolbenschimmel terreus abgeleitet wird. Nach oraler Einnahme wird Simvastatin, der ein inaktiv Lakton ist, zur entsprechenden β-hydroxyacid Form hydrolysiert. Dieses ist ein Hemmnis von 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) Reduktase. Dieses Enzym katalysiert die Umwandlung von HMG-CoA zum mevalonate, das ein früher und Rate-Begrenzungsschritt in der Biosynthese des Cholesterins ist.

Simvastatintabletten, USP für orale Einnahme enthalten jedes mg 10 mg, 20 mg, 40 von Simvastatin und die inaktiv Bestandteile.

Anzeichen und Verwendung:

Therapie mit Lipid-Änderungsmitteln sollte nur eine Komponente mehrfache Risikofaktorintervention in den Einzelpersonen an erheblich erhöhtem Risiko für die atherosklerotische Kreislauferkrankung sein wegen des Hypercholesterolemia. Medikamentöse Therapie wird als Anhang angezeigt, um zu nähren, wenn die Antwort zu einer Diät, die in gesättigtem Fett und im Cholesterin eingeschränkt werden und zu anderen nonpharmacologic Maßen, die allein sind, unzulänglich gewesen ist. Bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (CHD) oder am hohen Risiko von CHD, kann Simvastatin mit Diät gleichzeitig begonnen werden.

1,1 Reduzierungen im Risiko von CHD-Sterblichkeit und von kardiovaskulären Ereignissen

Bei Patienten am hohen Risiko von kranzartigen Ereignissen wegen der vorhandenen koronaren Herzkrankheit, werden Diabetes, Zusatzschiffkrankheit, Geschichte des Anschlags oder andere zerebrovaskulare Krankheit, Simvastatintabletten, USP angezeigt:

Verringern Sie das Risiko von Gesamtsterblichkeit, indem Sie CHD-Todesfälle verringern.

Verringern Sie das Risiko des nichtfatalen Myokardinfarkts und des Anschlags.

Verringern Sie den Bedarf an den kranzartigen und nicht-kranzartigen Revaskularisationsverfahren.

1,2 Hyperlipidemie

Simvastatintabletten, USP werden angezeigt:

Reduce erhöhte das Gesamt- Cholesterin (total-c), Cholesterin der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL-C), apolipoprotein B (Apo B) und Triglyzeride (TG) und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) bei Patienten mit Primär- Hyperlipidemie (Fredrickson-Art IIa, heterozygotes Familien- und nonfamilial) oder Misch-dyslipidemia (Fredrickson-Art IIb) erhöhen.

Reduce erhöhte TG bei Patienten mit hypertriglyceridemia (Fredrickson-Art lV-Hyperlipidemie).

Reduce erhöhte TG und VLDL-C bei Patienten mit Primär-dysbetalipoproteinemia (Fredrickson-Art III Hyperlipidemie).

Verringern Sie Gesamt--c und LDL-C bei Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie als Anhang auf anderen Lipidsenkungsbehandlungen (z.B., LDL-Apheresis) oder wenn solche Behandlungen nicht verfügbar sind.

1,3 jugendliche Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH)

Simvastatintabletten, USP werden angezeigt, wie ein Anhang zu nähren, um die Gesamt--c, LDL-C und Apo B Niveaus in den jugendlichen Jungen und in den Mädchen, die mindestens ein Jahr NachMenarche, sind 10-17 Lebensjahre zu verringern, mit HeFH, wenn nach einem ausreichenden Versuch der Diättherapie die folgenden Ergebnisse anwesend sind:

LDL-Cholesterin bleibt ≥190 mg/dL; oder LDL-Cholesterin bleibt ≥160 mg/dL und es gibt eine positive Familiengeschichte der vorzeitigen Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD), oder zwei oder mehr andere CVD-Risikofaktoren sind bei dem jugendlichen Patienten anwesend.

Das minimale Ziel der Behandlung bei den pädiatrischen und jugendlichen Patienten ist, ein Mittel-LDL-C zu erzielen <130 mg="">

1,4 Beschränkungen des Gebrauches

Simvastatintabletten, USP sind nicht in den Bedingungen studiert worden, in denen die bedeutende Abweichung Aufzug des Chylomikronen ist (d.h., Hyperlipidemie Fredrickson schreibt I und V).