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Enalapril-Maleate-Tablets 5mg, 10mg, Mundmedikationen 20mg

Enalapril-Maleate-Tablets 5mg, 10mg, Mundmedikationen 20mg

Enalapril Maleate Tablets 5mg, 10mg, 20mg Oral Medications

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Newlystar
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: 5mg, 10mg, 20mg

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Min Bestellmenge: 500, 000 Tabletten
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: 10's/Blase
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produkt-: Enalapril-Maleate-Tablets Spezifikation: 5mg, 10mg, 20mg
Standard: USP Verpackung: 10's/Blase

Enalapril-Maleate-Tablets 5mg, 10mg, Mundmedikationen 20mg

 

Produkt: Enalapril-Maleate-Tablets

Spezifikation: 5mg, 10mg, 20mg

Standard: USP

Verpacken: 10's/Blase

 

Beschreibung:

Enalapril ist ein Prodrug, der der Angiotensin-Umwandlungsenzym (ACE)-Hemmnisklasse von Medikationen gehört. Es wird schnell in der Leber zum enalaprilat umgewandelt, das oraler Einnahme folgt. Enalaprilat ist ein starkes, wettbewerbsfähiges Hemmnis von ACE, das Enzym, das für die Umwandlung von Angiotensin I (ATI) verantwortlich ist zu Angiotensin II (ATII). ATII reguliert Blutdruck und ist eine Schlüsselkomponente des Renin-Angiotensinaldosteronsystems (RAAS). Enalapril wird verwendet möglicherweise, um wesentlichen oder renovascular Bluthochdruck und symptomatisches congestive Herzversagen zu behandeln.

 

Anzeichen

Für die Behandlung des wesentlichen oder renovascular Bluthochdrucks und des symptomatischen congestive Herzversagens. Sie wird allein oder im Verbindung mit Thiazid-Diuretics verwendet möglicherweise.

 

Pharmakodynamik

Enalapril ist ein Prodrug, der schnell durch Leberesterasen zum enalaprilat umgewandelt wird, das oraler Einnahme folgt. Enalapril selbst hat wenig pharmakologische Tätigkeit. Enalaprilat senkt Blutdruck, indem er den Effekt der RAAS bekämpft. Die RAAS ist ein homeostatic Mechanismus für stabilisierten Hemodynamics, Wasser und Elektrolythaushalt. Während der sympathischen Anregung oder, wenn Nierenblutdruck oder Durchblutung verringert wird, wird Renin von den granulierten Zellen des juxtaglomerular Apparates in den Nieren freigegeben. Im Blutstrom zerspaltet Renin verteilendes angiotensinogen zu ATI, das nachher zu ATII durch ACE zerspaltet wird. ATII erhöht Blutdruck unter Verwendung einiger Mechanismen. Zuerst regt es die Absonderung des Aldosterons von der Nebennierenrinde an. Aldosteron reist zum distalen gewundenen Röhrchen (DCT) und Sammelnröhrchen von nephrons, in denen es Natrium- und Wasserreabsorption erhöht, indem es die Anzahl von Natriumkanälen und Natriumkaliumatpasen auf Zellmembranen erhöht. Zweitens regt ATII die Absonderung von Vasopressin (alias antidiuretic Hormon oder A.V.W.) von der hinteren Hypophyse an. A.V.W. regt weitere Wasserreabsorption von den Nieren über Einfügung von Kanälen aquaporin-2 auf der Spitzenoberfläche von Zellen des DCT und Sammelnröhrchen an. Drittens erhöht ATII Blutdruck durch direkte arterielle Gefäßverengung. Anregung des Empfängers des Typs 1 ATII auf Gefäßzellen des glatten Muskels führt zu eine Kaskade von Ereignissen mit dem Ergebnis der Muskelzellenkontraktion und -gefäßverengung. Zusätzlich zu diesen Haupteffekten verursacht ATII die Durstantwort über Anregung von hypothalamischen Neuronen. ACE-Hemmnisse hemmen die schnelle Umwandlung von ATI zu ATII und bekämpfen RAAS-bedingte Zunahmen des Blutdruckes. ACE (alias kininase II) wird auch in die enzymatische Auflösung von bradykinin, ein gefäßerweiternder Nerv miteinbezogen. Das Hemmen der Auflösung von bradykinin Zunahmen bradykinin Niveaus und stützt möglicherweise die Effekte von enalaprilat, indem es erhöhten Vasodilation und verringerten Blutdruck verursacht.

 

Mechanismus der Aktion

Es gibt zwei isoforms ACE: das körperliche isoform, das als Glucoproteid existiert, enthielt von einer einzelnen Polypeptidkette von 1277; und das Testikular- isoform, das eine niedermolekularere Masse hat und gedacht wird, um eine Rolle in der Samenzellenreifung und in der Schwergängigkeit von Samenzellen zum Eileiterepithel zu spielen. Körperliches ACE hat zwei funktionell aktive Gebiete, N und C, die aus Tandemgenverdopplung sich ergeben. Obgleich die zwei Gebiete hohe Reihenfolgenähnlichkeit haben, spielen sie eindeutige physiologische Rollen. Das C-Gebiet ist in der Blutdruckregulation überwiegend beteiligt, während das N-Gebiet eine Rolle in der hematopoietic Stammzelldifferenzierung und -starker Verbreitung spielt. ACE-Hemmnisse binden an und hemmen die Tätigkeit beider Gebiete, aber haben viel größere Affinität für und hemmende Tätigkeit gegen das C-Gebiet. Enalaprilat, das aktive Stoffwechselprodukt des Prinzips von enalapril, konkurriert mit ATI für das Binden zu ACE und hemmt und enzymatische Proteolyse von ATI zu ATII. Verringert ATII verringert Niveaus im Körper Blutdruck, indem es die blutdruckerhöhenden Effekte von ATII hemmt, wie im Pharmakologieabschnitt oben beschrieben. Enalapril verursacht auch eine Zunahme der Plasmarenintätigkeit wahrscheinlich wegen eines Verlustes der Feedbackhemmung vermittelt durch ATII auf der Freisetzung von Renin und/oder Anregung von Reflexmechanismen über Baroreceptors. Enalaprilats Affinität für ACE ist ungefähr 200.000mal größer als die von ATI und 300-1000mal größer als dieses enalapril.

Größe und Tag:

Mundmedizin,

Mundvorbereitung

Kontaktdaten
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Ansprechpartner: Luke Liu

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