Antiberuhigungsmittel mischt Mundmg der medikationen Escitalopram-Oxalat-Tablets 10 Drogen bei

Antiberuhigungsmittel mischt Mundmg der medikationen Escitalopram-Oxalat-Tablets 10 Drogen bei

Produkt: Escitalopram-Oxalat-Tablets

Spezifikation: 5mg, 10mg, 20mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 14's/Blase

Beschreibung:

Escitalopram-Tabletten sind beschichtete, runde die Tabletten, die escitalopram Oxalat in den Stärken enthalten, die mit mg 5, mg-10 mg gleichwertig sind und 20 escitalopram Basis.

Escitalopram-Tabletten sollten einmal täglich, morgens verwaltet werden oder, glättend, mit oder ohne Nahrung.

Anzeichen und Verwendung

1,1 bedeutende Depressionen

Escitalopram-Tabletten werden für das akute und die Erhaltungsbehandlung von bedeutenden Depressionen in den Erwachsenen und in den Jugendlichen 12 bis 17 Lebensjahre angezeigt.

Eine große depressive Phase (DSM-IV) bedeutet ein vorstehendes und ein verhältnismäßig hartnäckig (fast jeden Tag für mindestens 2 Wochen) niederdrückte oder Dysphorie, die normalerweise die arbeitende Tageszeitung behindert und umfasst fünf mindestens der folgenden neun Symptome: deprimierte Stimmung, Verlust des Interesses an den üblichen Tätigkeiten, signifikante Veränderung im Gewicht und/oder Appetit, Schlaflosigkeit oder Hypersomnia, psychomotorische Bewegung oder Verlangsamung, erhöhte Ermüdung, Schuldgefühle oder Wertlosigkeit, verlangsamtes Denken oder Konzentrationsschwäche, ein Selbstmordversuch oder Selbstmordideenbildung.

1,2 generalisierte Angststörung

Escitalopram-Tabletten werden für die akute Behandlung der generalisierter Angststörung (GAD) in den Erwachsenen angezeigt.

Generalisierte Angststörung (DSM-IV) wird durch übermäßige Angst und Sorge gekennzeichnet (scharfsinnige Erwartung) die für mindestens 6 Monate hartnäckig ist und die die Personenentdeckungen schwierig zu steuern. Sie muss mit drei mindestens der folgenden Symptome verbunden sein: Ruhelosigkeit oder Gefühl oben oder auf befestigt Rand, leicht ermüdend, Schwierigkeitskonzentration oder Sinnesgehender freier Raum, Reizbarkeit, Muskelspannung und Schlafstörung.

Pharmakodynamik

Escitalopram ist eins einer Klasse Antidepressiva, die als selektive Serotonin Reuptakehemmnisse (SSRIs) bekannt sind. Es wird verwendet, um die Krise zu behandeln, die mit affektiven Störungen verbunden ist. Es wird auch bei Gelegenheit in der Behandlung der Dysmorphophobie und der Angst verwendet. Das Antidepressivum, das antiobsessive-zwingende und antibulimic Aktionen von escitalopram werden vorausgesetzt, mit seiner Hemmung neuronaler Aufnahme CNS des Serotonins verbunden zu werden. In-vitrostudien zeigen, dass escitalopram ein starkes und selektives Hemmnis neuronalen Serotonin Reuptake ist und nur sehr schwache Effekte auf Norepinephrin und Dopamin neuronalen Reuptake hat. Escitalopram hat keine bedeutende Affinität für die adrenergische (alpha1, alpha2, Beta), cholinergische, GABA, dopaminergischer, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2) oder Benzodiazepin Empfänger; Antagonismus solcher Empfänger ist angenommen worden, mit verschiedenen anticholinergischen, beruhigenden und kardiovaskulären Effekten für andere psychotrope Drogen verbunden zu sein. Die chronische Verwaltung von escitalopram wurde zu den downregulate Gehirn-Norepinephrinempfängern gefunden, wie mit anderen Drogen beobachtet worden ist, die in der Behandlung von bedeutenden Depressionen effektiv sind. Escitalopram hemmt nicht Monoamineoxydase.

Mechanismus der Aktion

Das Antidepressivum, das antiobsessive-zwingende und antibulimic Aktionen von escitalopram werden vorausgesetzt, mit seiner Hemmung neuronaler Aufnahme CNS des Serotonins verbunden zu werden. Escitalopram blockiert den Reuptake des Serotonins an der Serotonin Reuptakepumpe der neuronalen Membran und erhöht die Aktionen des Serotonins auf autoreceptors 5HT1A. SSRIs-Bindung mit erheblich weniger Affinität zum Histamin, zum Azetylcholin und zu den Norepinephrinempfängern als Drogen des trizyklischen Antidepressivums.