Finasteride-Tablet-Mundmedikationen, Filmtabletten für Haarausfall

Finasteride-Tablet-Mundmedikationen, Filmtabletten für Haarausfall

Produkt: Finasteride-Tablets

Spezifikation: Filmtabletten, 1mg, 5mg, 10mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 12's/Blase

Beschreibung:

Finasteride ist ein mündlich aktives Alphareduktasehemmnis des Testosterons 5. Es wird als chirurgische Alternative für Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie verwendet.

Anzeichen

Für die Behandlung der symptomatischen gutartigen Prostatahyperplasie (BPH) in den Männern mit einer vergrößerten Prostata: Verbessern Sie Symptome, verringern Sie das Risiko des akuten urinausscheidenden Zurückhaltens, verringern Sie das Risiko des Bedarfs an der Chirurgie einschließlich transurethral Prostataresektion. Auch verwendet für die Anregung von Regrowth des Haares in den Männern mit mildem, um androgenetic Alopezie (männliche Musteralopezie, erbliche Alopezie, allgemeine männliche Kahlheit) zu mäßigen.

Pharmakodynamik

Finasteride ist ein Chemiefasergewebe 4 azasteroid Mittel. Diese Droge ist ein wettbewerbsfähiges und spezifisches Hemmnis von Art II 5a-reductase, ein intrazelluläres Enzym, das das Androgentestosteron in 5α-dihydrotestosterone (DHT) umwandelt. Zwei eindeutige Isozyme werden in den Mäusen, in den Ratten, in den Affen und in den Menschen gefunden: Schreiben Sie I und II. Jedes dieser Isozyme wird differenzial in den Geweben und in den Entwicklungsstadien ausgedrückt. In den Menschen ist Art I 5a-reductase in den sebaceous Drüsen der meisten Regionen der Haut, einschließlich Kopfhaut und Leber überwiegend. Art I 5a-reductase ist für ungefähr Drittel des Verteilens von DHT verantwortlich. Die Art II Isozym 5a-reductase wird hauptsächlich in der Prostata, Samenblasen, Epididymen und Balge sowie Leber gefunden, und ist für zwei drittel des Verteilens von DHT verantwortlich. Obgleich finasteride für Art II 5a-reductase als für die Art I Isoenzym 100faches selektiveres ist, hat möglicherweise chronische Behandlung mit dieser Droge etwas Effekt auf Art I 5a-reductase.

Mechanismus der Aktion

Der Mechanismus der Aktion von Finasteride basiert auf seiner bevorzugten Hemmung von Art II 5a-reductase durch die Bildung eines stabilen Komplexes mit dem Enzym. Hemmung von Art II 5a-reductase blockiert die Zusatzumwandlung des Testosterons zu DHT, mit dem Ergebnis der bedeutenden Abnahmen am Serum und die Konzentrationen des Gewebes DHT, minimal, Zunahme der Serumtestosteronkonzentrationen und Wesentliches zu mäßigen erhöht sich Prostatatestosteron concetrations. Da DHT scheint, das Hauptandrogen zu sein, das für Anregung des Prostatawachstums verantwortlich ist, ergibt eine Abnahme an DHT-Konzentrationen eine Abnahme am Prostatavolumen (ungefähr 20-30% nach 6-24 Monaten der anhaltenden Therapie). In den Männern mit androgener Alopezie, ist der Mechanismus der Aktion nicht völlig bestimmt worden, aber finasteride hat zur Konzentration der Abnahmekopfhaut DHT zu den Niveaus, die in der haarigen Kopfhaut gezeigt gefunden werden, Serum DHT, Zunahmehaar Regrowth und langsamen Haarausfall verringert.