801-2, Jindong-Villa, Nr. 536- Xueshi-Straße, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China
Startseite ProdukteTrockene Pulver-Einspritzung

0.5g / 1.0g trocknen Pulver-Einspritzung Ifosfamide, Antikrebs-Medikation

0.5g / 1.0g trocknen Pulver-Einspritzung Ifosfamide, Antikrebs-Medikation

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Newlystar
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: 0.5g, 1.0g

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 20000 Phiolen
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: 10 Phiolen/Kasten
Lieferzeit: 45 Tage
Zahlungsbedingungen: L / C, T / T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 200, 000 Phiolen pro Tag
Jetzt kontaktieren
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produkt-: Ifosfamide für Einspritzung Spezifikation: 0.5g, 1.0g
Standard: BP, USP Verpackung: 10 Phiolen/Kasten

0.5g / 1.0g trocknen Pulver-Einspritzung Ifosfamide, Antikrebs-Medikation

 

 

Produkt: Ifosfamide für Einspritzung

Spezifikation: 0.5g, 1.0g

Standard: BP, USP

Verpacken: 10 Phiolen/Kasten

 

Beschreibung:

Ifosfamide ist ein chemotherapeutisches Mittel, das chemisch auf den Stickstoffsenfen und einer synthetischen Entsprechung des Cyclophosphamids bezogen wird. Es ist als Alkylierungsvertreter und immunosuppresive Mittel aktiv.

 

Anzeichen

Verwendet als Komponente von verschiedenen chemotherapeutischen Regierungen als DrittLinetherapie für rückläufigen oder refraktären Keimzellehodenkrebs. Auch verwendet als Komponente von verschiedenen chemotherapeutischen Regierungen für die Behandlung des Gebärmutterhalskrebses sowie in Verbindung mit Chirurgie und/oder Strahlentherapie in der Behandlung von verschiedenen Tissuesarkomen. Andere Anzeichen umfassen Behandlung von Osteosarcoma, Blasenkrebs, Eierstockkrebs. kleiner Zelllungenkrebs und Non-Hodgkin-Lymphom.

 

Pharmakodynamik

Ifosfamide fordert Aktivierung durch mikrosomale Leberenzyme zu den aktiven Stoffwechselprodukten, um seine cytotoxischen Effekte auszuüben. Aktivierung tritt durch Hydroxylierung am RingKohlenstoffatom 4 auf, um das instabile Vermittler 4 hydroxyifosfamide zu bilden. Dieses Stoffwechselprodukt als vermindert schnell zum stabilen urinausscheidenden Stoffwechselprodukt 4 ketoifosfamide. Das stabile urinausscheidende Stoffwechselprodukt, carboxyifosfamide 4, wird nach Eröffnung des Ringes gebildet. Diese urinausscheidenden Stoffwechselprodukte sind nicht gefunden worden, um cytotoxisch zu sein. N, N-BIS (2-chloroethyl) - Phosphorsäurediamid (ifosphoramide) und Akrolein werden auch gefunden. Die bedeutenden urinausscheidenden Stoffwechselprodukte, das dechloroethyl ifosfamide und das dechloroethyl Cyclophosphamid, werden nach enzymatischer Oxidation der Chloräthyl- Seitenketten und des folgenden dealkylation gebildet. Es ist die alkylierten Stoffwechselprodukte von ifosfamide, die gezeigt worden sind, um auf DNA einzuwirken. Ifosfamide ist die unspezifische Zyklusphase.

 

Mechanismus der Aktion

Der genaue Mechanismus von ifosfamide ist nicht bestimmt worden, aber scheint, anderen Alkylierungsvertretern ähnlich zu sein. Ifosfamide fordert Biotransformation in der Leber durch Oxydasen mit gemischten Funktionen (System des Zellfarbstoffs P450) bevor sie aktiv wird. Nach metabolischer Aktivierung alkylieren aktive Stoffwechselprodukte von ifosfamide oder binden mit vielen intrazellulären Molekülstrukturen, einschließlich Nukleinsäuren. Die cytotoxische Aktion ist hauptsächlich durch die Alkylierung von DNA, erfolgt, indem sie die Position N-7 des Guanins zu seinen reagierenden elektrophilen Gruppen befestigt. Die Bildung von Inter- und Intrastrangquerverbindungen in der DNA ergibt Zelltod.

Kontaktdaten
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Ansprechpartner: Luke Liu

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)

Andere Produkte