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Produkt: | Ifosfamide für Einspritzung | Spezifikation: | 0.5g, 1.0g |
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Standard: | BP, USP | Verpacken: | 10 Phiolen/Kasten |
Markieren: | antibiotische Einspritzung,Trockenes Pulver für Einspritzung |
0.5g / 1.0g trocknen Pulver-Einspritzung Ifosfamide, Antikrebs-Medikation
Produkt: Ifosfamide für Einspritzung
Spezifikation: 0.5g, 1.0g
Standard: BP, USP
Verpacken: 10 Phiolen/Kasten
Beschreibung:
Ifosfamide ist ein chemotherapeutisches Mittel, das chemisch auf den Stickstoffsenfen und einer synthetischen Entsprechung des Cyclophosphamids bezogen wird. Es ist als Alkylierungsvertreter und immunosuppresive Mittel aktiv.
Anzeichen
Verwendet als Komponente von verschiedenen chemotherapeutischen Regierungen als DrittLinetherapie für rückläufigen oder refraktären Keimzellehodenkrebs. Auch verwendet als Komponente von verschiedenen chemotherapeutischen Regierungen für die Behandlung des Gebärmutterhalskrebses sowie in Verbindung mit Chirurgie und/oder Strahlentherapie in der Behandlung von verschiedenen Tissuesarkomen. Andere Anzeichen umfassen Behandlung von Osteosarcoma, Blasenkrebs, Eierstockkrebs. kleiner Zelllungenkrebs und Non-Hodgkin-Lymphom.
Pharmakodynamik
Ifosfamide fordert Aktivierung durch mikrosomale Leberenzyme zu den aktiven Stoffwechselprodukten, um seine cytotoxischen Effekte auszuüben. Aktivierung tritt durch Hydroxylierung am RingKohlenstoffatom 4 auf, um das instabile Vermittler 4 hydroxyifosfamide zu bilden. Dieses Stoffwechselprodukt als vermindert schnell zum stabilen urinausscheidenden Stoffwechselprodukt 4 ketoifosfamide. Das stabile urinausscheidende Stoffwechselprodukt, carboxyifosfamide 4, wird nach Eröffnung des Ringes gebildet. Diese urinausscheidenden Stoffwechselprodukte sind nicht gefunden worden, um cytotoxisch zu sein. N, N-BIS (2-chloroethyl) - Phosphorsäurediamid (ifosphoramide) und Akrolein werden auch gefunden. Die bedeutenden urinausscheidenden Stoffwechselprodukte, das dechloroethyl ifosfamide und das dechloroethyl Cyclophosphamid, werden nach enzymatischer Oxidation der Chloräthyl- Seitenketten und des folgenden dealkylation gebildet. Es ist die alkylierten Stoffwechselprodukte von ifosfamide, die gezeigt worden sind, um auf DNA einzuwirken. Ifosfamide ist die unspezifische Zyklusphase.
Mechanismus der Aktion
Der genaue Mechanismus von ifosfamide ist nicht bestimmt worden, aber scheint, anderen Alkylierungsvertretern ähnlich zu sein. Ifosfamide fordert Biotransformation in der Leber durch Oxydasen mit gemischten Funktionen (System des Zellfarbstoffs P450) bevor sie aktiv wird. Nach metabolischer Aktivierung alkylieren aktive Stoffwechselprodukte von ifosfamide oder binden mit vielen intrazellulären Molekülstrukturen, einschließlich Nukleinsäuren. Die cytotoxische Aktion ist hauptsächlich durch die Alkylierung von DNA, erfolgt, indem sie die Position N-7 des Guanins zu seinen reagierenden elektrophilen Gruppen befestigt. Die Bildung von Inter- und Intrastrangquerverbindungen in der DNA ergibt Zelltod.
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