Antagonisten-Bändchen-parenterale Ondansetron HCL-Einspritzung 2ml/4mg

Antagonisten-Bändchen-parenterale Ondansetron HCL-Einspritzung 2ml/4mg

Produkt: Ondansetron-Hydrochlorid-Einspritzung

Spezifikation: 2ml: 4mg, 4ml: 8mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 1/5amps/box

Beschreibung:

Eine wettbewerbsfähige Serotoninart 3 Empfängerantagonist. Er ist in der Behandlung der Übelkeit und des Erbrechens effektiv, die durch cytotoxische Chemotherapiedrogen, einschließlich Cisplatin verursacht werden und hat Anxiolytic und über neuroleptic Eigenschaften berichtet.

Anzeichen

Für die Verhinderung der Übelkeit und des Erbrechens verbunden mit emetogener Krebschemotherapie, -postoperation und -strahlung. Auch verwendet für die Behandlung der postoperativen Übelkeit und des Erbrechens.

Pharmakodynamik

Ondansetron ist ein in hohem Grade spezifischer und selektiver Empfängerantagonist des Serotonins 5-HT3, nicht gezeigt, um Tätigkeit an anderen bekannten Serotoninempfängern und mit niedriger Affinität für Dopaminempfänger zu haben. Die serontonin 5-HT3 Empfänger sind auf den Nervenanschlüssen des Vagus in der Peripherie und zentral in der Chemorezeptortriggerzone der Area postrema. Das zeitliche Verhältnis zwischen der emetogenen Aktion von emetogenen Drogen und der Freisetzung von Serotonin sowie die Wirksamkeit von antiemetischen Mitteln schlagen vor, dass chemotherapeutische Mittel Serotonin von den enterochromaffin Zellen des Dünndarms freigeben, indem sie degenerative Änderungen im Magen-Darm-Trakt verursachen. Das Serotonin regt dann die Vagus- und Eingeweidenervenempfänger, die zur medullären Erbrechenmitte projektieren, sowie die Empfänger 5-HT3 in den Area postrema an und so leitet das Erbrechen Reflex ein und verursacht Übelkeit und das Erbrechen.

Mechanismus der Aktion

Ondansetron ist ein selektiver Empfängerantagonist des Serotonins 5-HT3. Die antiemetische Tätigkeit der Droge wird ungefähr durch die Hemmung des Geschenkes der Empfänger 5-HT3 zentral (medulläre Chemorezeptorzone) und peripher geholt (Magen-Darm-Trakt). Diese Hemmung von Empfängern 5-HT3 hemmt der Reihe nach die viszerale zuführende Anregung der Erbrechenmitte, wahrscheinlich indirekt auf dem Niveau der Area postrema sowie durch direkte Hemmung der Serotonintätigkeit innerhalb der Area postrema und der Chemorezeptortriggerzone.