Tamsulosin-Hydrochlorid stützte Mundmedikationen der Freigabe-Kapsel-0.2mg

Tamsulosin-Hydrochlorid stützte Mundmedikationen der Freigabe-Kapsel-0.2mg

Produkt: Nachhaltige Freigabe-Kapseln Tamsulosin Hydrochlorid

Spezifikation: 0.2mg

Standard: In-house

Verpacken: 12's/Blase

Beschreibung:

Tamsulosin ist ein selektiver Antagonist an alpha-1A und an alpha-1B-adrenoceptors in der Prostata, in der Prostatakapsel, in der Prostataharnröhre und im Blasenhals. Mindestens sind drei getrennte alpha1-adrenoceptor Formationsglieder identifiziert worden: alpha-1A, alpha-1B und alpha-1D; ihre Verteilung unterscheidet sich zwischen menschlichen Organen und Gewebe. Ungefähr 70% des alpha1-receptors in der menschlichen Prostata sind vom alpha-1A Formationsglied. Blockierung dieser Empfänger verursacht Entspannung von glatten Muskeln im Blasenhals und -prostata.

Anzeichen

Verwendet in der Behandlung von Zeichen und von Symptomen der gutartigen Prostatahyperplasie (von von Reduzierung in der urinausscheidenden Behinderung und in der Entlastung von verbundenen Äusserungen wie Unschlüssigkeit, Terminaltröpfelns von von Urin-, unterbrochenem oder schwachemstrom… etc.)

Pharmakodynamik

Tamsulosin, ein Sulfamoylphenethylamineableitung AlphaAdrenoceptorblocker mit erhöhter Besonderheit für die AlphaAdrenoceptors der Prostata, ist allgemein verwendet, gutartige Prostatahyperplasie (BPH) zu behandeln. Die Droge ist in einer racemischen Mischung von 2 Isomeren handelsüblich und hängt pharmakologisch mit doxazocin, prazosin und terazosin zusammen. Jedoch anders als diese Drogen, hat tamsulosin eine höhere Affinität für die alpha-1A- adrenergischen Empfänger, die im glatten Gefäßmuskel sind. Studien zeigen, dass tamsulosin ungefähr 12mal größere Affinität für adrenergische Empfänger alpha-1 in der Prostata als die in der Aorta hat, die möglicherweise ein verringertes Vorkommen von schädlichen kardiovaskulären Wirkungen ergibt.

Mechanismus der Aktion

Tamsulosin ist ein selektiver Antagonist an alpha-1A und an alpha-1B-adrenoceptors in der Prostata, in der Prostatakapsel, in der Prostataharnröhre und im Blasenhals. Mindestens sind drei getrennte alpha1-adrenoceptor Formationsglieder identifiziert worden: alpha-1A, alpha-1B und alpha-1D; ihre Verteilung unterscheidet sich zwischen menschlichen Organen und Gewebe. Ungefähr 70% des alpha1-receptors in der menschlichen Prostata sind vom alpha-1A Formationsglied. Blockierung dieser Empfänger verursacht Entspannung von glatten Muskeln im Blasenhals und -prostata und verringert folglich urinausscheidenden Ausflusswiderstand in den Männern.