Muskel-Entspannung Rocuronium-Bromid-Einspritzungs-Anhang-Vollnarkose

Muskel-Entspannung Rocuronium-Bromid-Einspritzungs-Anhang-Vollnarkose

Produkt: Rocuronium-Bromid-Einspritzung

Spezifikation: 5ml: 50mg, 2.5ml: 25mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 10vials/box

Beschreibung:

Rocuronium (schneller Anfang-curonium) ist eine desacetoxy Entsprechung von vecuronium mit einem schnelleren Anfang der Aktion. Es ist ein aminosteroid, das den neuromuscular Blocker oder Muskelrelaxans benutzt werden in der modernen Anästhesie, um endotracheal Intubation zu erleichtern und Skelettmuskelentspannung während der Chirurgie oder der künstlichen Bewetterung zur Verfügung zu stellen nicht-depolarisiert.

Anzeichen

Für stationäre Patienten und ambulante Patienten als Anhang zur Vollnarkose, zum der schnellen Reihenfolge und der Routineluftröhrenintubation zu erleichtern, und des Skelettmuskelentspannung während der Chirurgie oder der künstlichen Bewetterung bereitzustellen.

Pharmakodynamik

Neuromuscular Blocker sind Drogen, die Skelettmuskelentspannung verursachen, hauptsächlich indem sie eine verringerte Antwort zum Neurotransmitterazetylcholin (ACh) an der myoneural (neuromuscular) Kreuzung des Skelettmuskels verursachen. An diesem Standort produziert ACh normalerweise elektrische Depolarisierung der postjunctional Membran der Bewegungsendplatte, die zu Leitung des Muskelaktionspotentials führt und nachher Skelettmuskelkontraktion verursacht. Neuromuscular Mittel werden klassifiziert, wie depolarisierend oder nondepolarizing. Rocuronium ist ein nondepolarizing neuromuscular Blocker mit einem Rapid zum Zwischenanfang abhängig von Dosis und zur Zwischendauer. Rocuronium, wie vecuronium ist längeres Fungieren in den Kindern als in den Kindern. Jedoch anders als vecuronium, behält rocuronium die Eigenschaften eines Zwischen-fungierenden NMBD in den Kindern.

Mechanismus der Aktion

Rocuronium verfährt nach dem Konkurrieren für cholinergische Empfänger an der Bewegungsendplatte. Diese Aktion wird durch Acetylcholinesterasehemmnisse, wie Neostigmine und edrophonium bekämpft. Rocuronium verfährt, nach wettbewerbsfähig binden zu den cholinergischen Nikotinempfängern. Die Schwergängigkeit von vecuronium verringert die Gelegenheit für Azetylcholin auf Bindung auf den Nikotinempfänger an der postjunctional Membran der myoneural Kreuzung. Infolgedessen wird Depolarisierung verhindert, werden Kalziumionen nicht freigegeben und Muskelkontraktion tritt nicht auf. Beweis schlägt auch vor, dass nondepolarizing Mittel ACh-Freigabe beeinflussen können. Es ist angenommen worden, dass nondepolarzing Mittel möglicherweise binden an postjunctional („Kurare“) Empfänger und deshalb den Natrium- und Kaliumfluß behindern, der für Depolarisierung und Repolarization der Membranen verantwortlich ist-, die in Muskelkontraktion mit einbezogen werden.