801-2, Jindong-Villa, Nr. 536- Xueshi-Straße, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China
Startseite ProduktePharmazeutische Wirkstoffe

Der Hepatitis-C Vermittler Paritaprevir CAS 1216941-48-8 Virus-des Antikörper-API

Der Hepatitis-C Vermittler Paritaprevir CAS 1216941-48-8 Virus-des Antikörper-API

Hepatitis C Virus Antibody API Intermediates Paritaprevir CAS 1216941-48-8

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Newlystar
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: In-house

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 10kg
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Zinn
Lieferzeit: 30 Tage
Zahlungsbedingungen: L / C, T / T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Eine Tonne pro Monat
Jetzt kontaktieren
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produkt-: Paritaprevir API CAS Nr.: 1216941-48-8
Reinheit: NLT 98,0% Standard: In-house
Nutzung: Antivirus der hepatitis C

Der Hepatitis-C Vermittler Paritaprevir CAS 1216941-48-8 Virus-des Antikörper-API

 

 

Produkt: Paritaprevir API

CAS: 1216941-48-8

Reinheit: NLT 98,0%

 

Beschreibung:

Paritaprevir ist ein starkes Hemmnis der NS3-/4Aserinprotease des Virus (HCV) der Hepatitis-C. Nach Virus-Vermehrung von HCV-Genmaterial und -übersetzung in ein einzelnes Polypeptid, sind Nonstructural Protein 3 (NS3) und sein aktivierendes Nebenfaktor Nonstructural Protein 4A (NS4A) für die Spaltung es in die folgenden strukturellen und nonstructural Proteine verantwortlich, die für Versammlung in reifes Virus erfordert werden: NS3, NS4A, NS4B, NS5A und NS5B. Indem es Virenprotease NS3/4A hemmt, verhindert paritaprevir deshalb Virus-Vermehrung und Funktion. Als neuere Generation und direkt fungieren HCV, das antiviral ist, haben paritaprevir Produkte besser virologische Warte-(SVR)-Rate, höhere Sperren zum Widerstand, weniger Nebenwirkungen und eine verringerte Pillenbelastung, die mit älteren Mitteln wie bocepravir, telaprevir, Peginterferon und Ribavirin verglichen wird gestützt. Indem man mehrfache Antiretroviralmedikationen in Produkte der örtlich festgelegten Dosis kombiniert, kann der Virenlebenszyklus in mehrfachen Stadien bei das Risiko des Entwickelns von beständigen Virenbelastungen gleichzeitig verringern abgezielt werden. Innerhalb Kanadas und der Vereinigten Staaten ist paritaprevir in drei Produkten der örtlich festgelegten Dosis zur Zeit verfügbar: Viekira PAK (FDA), Technivie (FDA und Gesundheit Kanada) und Holkira PAK (Gesundheit Kanada). Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie) verwendet wird, wird paritaprevir im Verbindung mit Ribavirin für die Behandlung von Patienten mit (HCV)-Infektion Virus der Hepatitis C des Genotypus 4 chronischer ohne Zirrhose angezeigt. Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira PAK) verwendet wird, wird paritaprevir für die Behandlung von HCV-Genotypus 1b ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose und wenn es kombiniert wird, mit Ribavirin für die Behandlung von HCV-Genotypus 1a ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose angezeigt.
 

Anzeichen

Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie) verwendet wird, wird paritaprevir im Verbindung mit Ribavirin für die Behandlung von Patienten mit (HCV)-Infektion Virus der Hepatitis C des Genotypus 4 chronischer ohne Zirrhose angezeigt. Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekiera PAK) verwendet wird, wird paritaprevir für die Behandlung von HCV-Genotypus 1b ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose und wenn es kombiniert wird, mit Ribavirin für die Behandlung von HCV-Genotypus 1a ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose angezeigt.

Kontaktdaten
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Ansprechpartner: Luke Liu

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)