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99,8% ISO-Bescheinigungs-schnelle Test-Kassette

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Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newlystar
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: XY-AMP
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000-teilig/Stücke
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Verkauf von Einheiten: Einzelne Paketgröße des einzelnen Einzelteils: Einzelne Bruttomasse 36X24X10
Lieferzeit: 10 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Instrumentklassifikation: Klasse II Material: Plastik
Energiequelle: Handbuch Genauigkeit: 99,8%
Empfindlichkeit: 99,7% Qualitäts-Bescheinigung: TUV
Sicherheitsnorm: ISO Garantie: 2 Jahre
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Kundendienst: Technische on-line-Unterstützung
Markieren:

99

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8% schnelle Testkassette der Genauigkeit

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Schnelle Testkassette ISO

Eine Schritt Ampere-Versuchseinrichtungen-Urin-Drogen-Test-Ausrüstungsdiagnose

Eine Schritt Ampere-Versuchseinrichtungen-Urin-Drogen-Test-Ausrüstungsdiagnose

 

Beabsichtigter Gebrauch:

Die Schritt-Benzedrin-Versuchseinrichtungen Amperes eins sind ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay für die Entdeckung

vom Benzedrin im menschlichen Urin.

Diese Probe liefert nur ein einleitendes analytisches Testergebnis. Ein spezifischeres abwechselndes chemisches Verfahren muss sein

verwendet, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erzielen. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist

bevorzugte bestätigende Methode. Klinische Erwägung und Berufsurteil sollten an jeder möglicher Droge angewendet werden

vom MissbrauchsTestergebnis besonders wenn einleitende positive Ergebnisse verwendet werden.

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Zusammenfassung:

Benzedrin ist eine kontrollierte Substanz des Zeitplanes II, die durch presecription (Dexedrine®) verfügbar ist und ist auch verfügbar

auf dem illegalen Markt. Benzedrin ist eine Klasse starke sympathomimetische Mittel mit therapeutischen Anwendungen.

Sie hängen chemisch mit den natürlichen Benzkatechinaminen des menschlichen Körpers zusammen: Adrenalin und Norepinephrin. Akut

höher tut Führung zu erhöhter Anregung des Zentralnervensystems und verursacht Euphorie, die Wachsamkeit, verringert

Appetit und eine Richtung der erhöhten Energie und der Energie. Kardiovaskuläre Antworten zum Benzedrin umfassen erhöht

Blutdruck und Herzarrhythmie. Akutere Antworten Angst, Paranoia, Halluzinationen produzieren und

psychotisches Verhalten. Die Effekte des Benzedrins im Allgemeinen zuletzt 2-4 Stunden Gebrauch folgend und die Droge hat eine Halbwertszeit

von 4-24 Stunden im Körper. Ungefähr 30% von Benzedrin werden im Urin in unveränderter Form, mit dem Rest ausgeschieden

als hydroxylierte und deaminated Ableitungen.

Die Schritt-Benzedrin-Versuchseinrichtungen Amperes eins sind ein schneller Urineignungstest, deren durchgeführt werden kann ohne Gebrauch

ein Instrument. Der Test verwendet einen monoklonalen Antikörper, um erhöhte Niveaus des Benzedrins im Urin selektiv zu ermitteln.

Die Schritt-Benzedrin-Versuchseinrichtungen Amperes eins erbringen ein positives Ergebnis, wenn Benzedrin im Urin 1.000 ng/mL übersteigt.

 

Warnungen und Vorkehrungen:

· Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

· Für Heilberufler und Fachleute am Punkt von Sorgfaltstandorten.

· Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.

· Vor der Ausführung des Tests lesen Sie bitte alle Informationen in dieser Broschüre.

· Die Testplatte sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

· Alle Exemplare sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserreger behandelt werden.

· Die benutzte Testplatte sollte entsprechend Bundes-, Staat und lokalen Regelungen weggeworfen werden.

 

Lagerung und Stablity:

· Speicher als bei Zimmertemperatur verpackt im Siegelbeutel (2-30℃ oder 36-86℉). Die Ausrüstung ist innen stabil

das Verfallsdatum gedruckt auf der Kennzeichnung.

· Öffnen Sie einmal den Beutel, der Test sollte innerhalb einer Stunde verwendet werden. Verlängerte Aussetzung zu heißem und zu feuchtem

Umwelt verursacht Produktverschlechterung.

 

Exemplare:

· Das Urinexemplar muss in einem sauberen und trockenen Behälter gesammelt werden. Urin jederzeit gesammelt vom Tag

kann verwendet werden. Die Urinexemplare, die sichtbare Niederschläg ausstellen, sollten zu zentrifugiert werden, gefiltert werden oder erlaubt werden

Bank, zum eines freien Raumes zu erreichen schwimmend für die Prüfung.

· Urinexemplare werden gespeichert möglicherweise an 2-8°C bis 48 Stunden lang vor der Prüfung. Für verlängerte Lagerung Exemplare

kann eingefroren werden und gespeichert worden unterhalb -20°C. gefrorener Exemplare sollte lange vor der Prüfung aufgetaut werden und gemischt werden.

 

Testverfahren:

Lassen Sie die Test- und Urinproben zur Raumtemperatur (15-30℃or 59-86℉) vor Prüfung abgleichen.

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel.

2. Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen (ca. 100ml) des Urins auf das Exemplar gut des Tests

Kassette und fangen dann an Zeit festzusetzen. Sehen Sie die Illustration unten.

3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Interpretieren Sie die Testergebnisse bei 3-5 Minuten. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

 

Interpretation des Ergebnisses:

Negativ: *Two Linien erscheinen. Eine rote Linie sollte in der Steuerregion (c) und in einem anderen offensichtlichen Rot sein

oder die angrenzende Rosalinie sollte in der Testregion (T) sein. Dieses negative Ergebnis zeigt dass die Drogenkonzentration an

ist unterhalb des nachweisbaren Niveaus.

*NOTE: Der Schatten des Rotes in der Testlinie Region (T) unterscheidet sich, aber es sollte als negativ gelten wann immer

es gibt sogar eine schwache rosa Linie.

Positiv: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine Linie erscheint in der Testregion (T). Dieses positiv

Ergebnis zeigt an, dass die Drogenkonzentration über dem nachweisbaren Niveau ist.

Ungültig: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind

höchstwahrscheinliche Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Testplatte.

Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, das Los sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.

 

Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. ist eins des führenden Lieferanten für pathologische Analyse-Ausrüstungen,
Diabetes-Behandlungs-Ausrüstung und fertiges pharmazeutisches von China. Mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz von
geführte Jahre, Newlystar-Medtech ist von ihren Kunden als hochwertiges und ein zuverlässig erkannt worden
Lieferant notonly auf Produkten, aber auch auf Unterstützung für Rechnungsprüfung und Verbesserung von GMP-Niveau, Qualität
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Newlystar-Medtechs activites, ist eine Verpflichtung zu ihren Kunden mit freiberuflicher Dienstleistung und ein hochwertig
Produkte mit Ist-Kosten und innovativen Lösungen.
Alle medizinische Produktarbeit in Newlystar-Medtech wie einer Brückenverbindung die Kunden und die chinesischen Hersteller,
besonders ist ihre Berufsfunktion, die Formulierungshersteller zu machen, der mit vertraut ist
Chinesisches Arzneimittel, zum der internationalen Anforderung gut zu verstehen, den Erfolg von Kunden sicherzustellen.
Die Vorteile auf dem Berufsarbeiten und stark Repräsentativbasis an erstklassigen Herstellungspartnern
in China ermöglichen Sie Newlystar-Medtech, ihre Kunden mit einer breiten Palette und High-Tech-Produkten zu versehen,
beste Services und Fähigkeiten für ihre Aktionen im Angebot, im Verteilen und in der Verbesserung in ihrem nationalen Gesundheitswesen
System. Newlystar-Medtech weiht sich auch Auftretenqualitäts-Arzneimitteln für chinesischen Markt ein.
 
Bescheinigungen
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Kontaktdaten
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Ansprechpartner: Mr. Luke Liu

Telefon: 86--57487019333

Faxen: 86-574-8701-9298

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