Kundengebundener multi 12 Platten-Urin-Schalen-Drogen-Test für Hauptgebrauchs-hohe Genauigkeit

Kundengebundener multi 12 Platten-Urin-Schalen-Drogen-Test für Hauptgebrauchs-hohe Genauigkeit

Produktparameter:

Mehr als 15 Testeinzelteile für Wahl

Produkt-Beschreibung:

Multi-Drogenurinprobeschale
1.CE u. ISO markiert
cambination 2.any als Sie wie
Empfindlichkeit 3.high, einfach, einfach und genau

Testverfahren:

1. Holen Sie Versuchseinrichtungen und Exemplare zur Raumtemperatur (15~28ºC) wenn sie gekühlt worden sind.
2. entfernen Sie die Urinprobeschale vom Siegelfolienbeutel.
3. entfernen Sie den Deckel und sammeln Sie die Probe und garantieren, dass die Probe über der minimalen Füllelinie ist.
4. sichern Sie den Deckel fest und setzen Sie die Urinprobeschale auf ein Planum.
5. entfernen Sie Schlüssel vom Deckel und vom Einsatz in der Seitenkammer, Stoß, um die Probe in die Testzone freizugeben,
rütteln Sie dann den Schalenkörper etwas, um Urin fließen zu lassen in die Exemplarzone.
6. entfernen Sie die Testfensterabdeckung nach dem perforierten Grundsatz.
7. lesen Sie die Ergebnisse bei 5 Minuten
Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

Interpretation von Ergebnissen:

Negativ: Ein in der Testlinie Zone und das andere in der Steuerleitungszone, zeigt negatives Ergebnis für die bestimmte Tests an. Das negative Ergebnis zeigt nur an, dass das Niveau der geprüften Droge im Exemplar kleiner als Abkürzungsniveau ist.
Positiv: Formen mit einen farbige Bändern. Ein farbiges Band erscheint in der Steuerleitungszone. Kein farbiges Band wird in der Testlinie Zone gefunden.
Ungültig:
Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Testschale.

Produktvorteil

1. Kundenspezifisches Logo angenommen

2. Ausgezeichneter Service und konkurrenzfähiger Preis

3. Genügende Versorgung

Der Zweck der Entwicklung des pathologischen Analysepapiers ist, Patienten schnell, bequem zu bestimmen und
genau. Jetzt ist pathologisches Analysepapier in der Welt weit verbreitet gewesen, nicht nur Selbsttest, aber auch in den Krankenhäusern
und Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention. Die Genauigkeitsrate eines einzelnen pathologischen Analysepapiers ist mehr
als 95%. Wenn die Ergebnisse zwei oder mehr Tests von verschiedenen Marken des Reagenzpapieres die selben sind, können die Testergebnisse sein
angesehen als 99% genau.

Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. ist eins des führenden Lieferanten für pathologische Analyse-Ausrüstungen,
Diabetes-Behandlungs-Ausrüstung und fertiges pharmazeutisches von China. Mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz von
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Lieferant notonly auf Produkten, aber auch auf Unterstützung für Rechnungsprüfung und Verbesserung von GMP-Niveau, Qualität
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Chinesisches Arzneimittel, zum der internationalen Anforderung gut zu verstehen, den Erfolg von Kunden sicherzustellen.
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