Hoher Reinheitsgrad-Antihepatitis C Ombitasvir-Drogen-Wirkstoffe CASs 1258226-87-7

Hoher Reinheitsgrad-Antihepatitis C Ombitasvir-Drogen-Wirkstoffe CASs 1258226-87-7

Ombitasvir API

CAS: 1258226-87-7

Reinheit: NLT 99,0%

Beschreibung:

Ombitasvir ist ein unmittelbares Hemmnis des Nonstructural Proteins 5A (NS5A) des Virus (HCV) der Hepatitis-C und wird z.Z. für Gebrauch im Verbindung mit anderen Antivirals für die Behandlung chronischer HCV-Infektion genehmigt. Trotz des Ermangelns der enzymatischen Tätigkeit, ist NS5A für Virus-Vermehrungs- und virionsversammlung durch Interaktion mit anderen nonstructural Proteinen notwendig. Indem man ombitasvir mit anderen Antiretroviralmedikationen in Produkte der örtlich festgelegten Dosis kombiniert, kann der Virenlebenszyklus in mehrfachen Stadien bei das Risiko des Entwickelns von beständigen Virenbelastungen gleichzeitig verringern abgezielt werden. Innerhalb Kanadas und der Vereinigten Staaten ist Ombitasvir in drei Produkten der örtlich festgelegten Dosis zur Zeit verfügbar: Viekira PAK (FDA), Technivie (FDA und Gesundheit Kanada) und Holkira PAK (Gesundheit Kanada). Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie) verwendet wird, wird ombitasvir im Verbindung mit Ribavirin für die Behandlung von Patienten mit (HCV)-Infektion Virus der Hepatitis C des Genotypus 4 chronischer ohne Zirrhose angezeigt. Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira PAK) verwendet wird, wird ombitasvir für die Behandlung von HCV-Genotypus 1b ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose und wenn es kombiniert wird, mit Ribavirin für die Behandlung von HCV-Genotypus 1a ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose angezeigt.

Anzeichen:

Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie) verwendet wird, wird ombitasvir im Verbindung mit Ribavirin für die Behandlung von Patienten mit (HCV)-Infektion Virus der Hepatitis C des Genotypus 4 chronischer ohne Zirrhose angezeigt. Wenn es innerhalb des Kombinationsproduktes der örtlich festgelegten Dosis von paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira PAK) verwendet wird, wird ombitasvir für die Behandlung von HCV-Genotypus 1b ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose und wenn es kombiniert wird, mit Ribavirin für die Behandlung von HCV-Genotypus 1a ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose angezeigt.