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Reinheit der Hepatitis-C Ledipasvir 1256388-51-8 99,0% pharmazeutische Wirkstoffe

Reinheit der Hepatitis-C Ledipasvir 1256388-51-8 99,0% pharmazeutische Wirkstoffe

Hepatitis C Ledipasvir 1256388-51-8 Purity 99.0% Pharmaceutical Active Ingredients

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Newlystar
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: In-house

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 25KG
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Zinn
Lieferzeit: 30 Tage
Zahlungsbedingungen: L / C, T / T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Zehn Tonnen pro Monat
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produkt-: Ledipasvir API CAS: 1256388-51-8
Reinheit: 99,0% Standard: In-house
Nutzung: Antivirus der hepatitis C

Reinheit der Hepatitis-C Ledipasvir 1256388-51-8 99,0% pharmazeutische Wirkstoffe

 

 

Ledipasvir API

CAS: 1256388-51-8

Reinheit: 99,0%

 

Beschreibung:
Ledipasvir, vorher bekannt als GS-5885, ist ein Hemmnis des Virus (HCV) NS5A der Hepatitis-C Proteins, das für Viren-RNS-Reproduktion und Zusammenbau von HCV-virions erfordert wird. Obgleich sein genauer Mechanismus der Aktion unbekannt ist, wird es gefordert, um hyperphosphorylation von NS5A zu verhindern, das für Virenproduktion angefordert wird. Es ist gegen Genotypen 1a, 1b, 4a und 5a und mit einer wenig Tätigkeit gegen Genotypen 2a und 3a von HCV effektiv. Ledipasvir ist als Drogenkombinationsprodukt der örtlich festgelegten Dosis mit dem sofosbuvir (Handelsbezeichnung Harvoni) benutzt für die Behandlung chronischer Hepatitis C, eine ansteckende Lebererkrankung erhältlich, die durch Infektion mit Virus (HCV) der Hepatitis-C verursacht wird. Im Oktober 2014 durch FDA, das ledipasvir und das sofosbuvir genehmigt die unmittelbaren Antivirenmittel, die für die Behandlung von HCV-Genotypus 1 mit oder ohne Zirrhose angezeigt werden. HCV ist ein einzel-angeschwemmtes RNS-Virus, das in neun eindeutige Genotypen kategorisiert wird, wenn der Genotypus 1 das allgemeinste ist, in den Vereinigten Staaten, die 72% aller chronischen HCV-Patienten beeinflussen. Vor Entwicklung dieser Droge, war die erhältliche Hauptbehandlung wöchentliche Einspritzungen von pegylated Interferon mit Gewicht-ansässigem Ribavirin in 48 Wochen, die eine nachhaltige virologische Antwort (SVR) von 45-50% erzielten und mehrfache unangenehme Nebenwirkungen hatten. Wenn sie zusammen kombiniert werden, sind ledipasvir und sofosbuvir gezeigt worden, um ein SVR zwischen 93 und 100% nach 12 Wochen der Behandlung zu haben. Sein Gebrauch hat auch erfolgreiches in der Behandlung von HCV bei den Patienten geprüft, die mit HIV mit-angesteckt werden.

 

Anzeichen:

Ledipasvir im Verbindung mit sofosbuvir oder im Verbindung mit sofosbuvir und Ribavirin, wird für die Behandlung der chronischen Infektion des Genotypus 1 der Hepatitis C (CHC) in den Erwachsenen angezeigt.

 

Pharmakodynamik:

Ledipasvir fungiert gegen HCV und wird als unmittelbares Antivirenmittel (DAA) kategorisiert.

 

Mechanismus der Aktion:

Ledipasvir ist ein Hemmnis des Virus (HCV) NS5A der Hepatitis-C Proteins, das für Viren-RNS-Reproduktion und Zusammenbau von HCV-virions erfordert wird. Obgleich sein genauer Mechanismus der Aktion unbekannt ist, wird es gefordert, um hyperphosphorylation von NS5A zu verhindern, das für Virenproduktion angefordert wird. Es ist gegen Genotypen 1a, 1b, 4a und 5a und mit einer wenig Tätigkeit gegen Genotypen 2a und 3a von HCV effektiv.

Kontaktdaten
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Ansprechpartner: Luke Liu

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