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Gastrische diätetische ernährungsmäßigergänzung L Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz

Gastrische diätetische ernährungsmäßigergänzung L Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz

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Gastrische diätetische ernährungsmäßigergänzung L Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newlystar
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: 250mg/bag
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 50000 Taschen
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: 10 Taschen pro Behälter
Lieferzeit: 30days
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100, 000 Kästen
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Produkt: L-Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz Standard: Nahrungsmittelgrad-Produkt
Spezifikation: 250mg/bag Aroma: Erdbeere, Vanille, matcha
Markieren:

Mahlzeitergänzungen

,

Biokostergänzungen

Gastrische diätetische ernährungsmäßigergänzung L Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz

 

 

Produkt: L-Carnitin-Milchshake für Mahlzeit-Ersatz

Standard: Nahrungsmittelgrad-Produkt

Spezifikation: 250mg/bag

Aroma: Erdbeere, Vanille, matcha

 

Beschreibung

Bestandteil des gestreiften Muskels und der Leber. Er wird therapeutisch verwendet, um die gastrischen und pankreatischen Absonderungen und in der Behandlung von hyperlipoproteinemias anzuregen.

 

Anzeichen

Für Behandlung des Primärkörpercarnitinmangels, der genetischen Beeinträchtigung der normalen Biosynthese oder der Nutzung von levocarnitine von den diätetischen Quellen oder für die Behandlung des Sekundärcarnitinmangels, resultierend aus einem angeborenen Fehler des Metabolismus wie Glutar- aciduria II, Methyl- malonsauer aciduria, propioniker Acidemia und mittlerer fetthaltiger acylCoA Dehydrogenasekettenmangel. Therapeutisch verwendet, um die gastrischen und pankreatischen Absonderungen und in der Behandlung von hyperlipoproteinemias anzuregen. Parenterales levocarnitine wird für die Verhinderung und die Behandlung des Carnitinmangels bei Patienten mit Nierenkrankheit des Endstadiums angezeigt.

 

Pharmakodynamik

Levocarnitine ist ein Fördermaschinenmolekül im Transport von langkettigen Fettsäuren durch die innere mitochondrische Membran. Es exportiert auch Acylgruppen von den subzellularen Organellen und von den Zellen in Urin, bevor sie zu den giftigen Konzentrationen ansammeln. Mangel an Carnitin kann zu Leber, Herz und Muskelprobleme führen. Carnitinmangel wird definiert biochemisch als unnormal niedrige Plasmakonzentrationen des freien Carnitins, weniger als 20 µmol/L bei einem Wochenpostenausdruck und ist möglicherweise mit niedrigen Gewebe- und/oder Urinkonzentrationen verbunden. Weiter ist diese Bedingung möglicherweise mit einem PlasmaKonzentrationsverhältnis von acylcarnitine/levocarnitine verbunden, das als 0,4 oder unnormal erhöhte Konzentrationen von acylcarnitine im Urin größer ist. Nur das L Isomer Carnitin (manchmal genannt vitamin BT) beeinflußt Lipidmetabolismus. Die „Vitamin BT-“ Form enthält wirklich D, L-Carnitin, das wettbewerbsfähig levocarnitine hemmt und Mangel verursachen kann. Levocarnitine kann therapeutisch verwendet werden, um die gastrischen und pankreatischen Absonderungen und in der Behandlung von hyperlipoproteinemias anzuregen.

 

Mechanismus der Aktion

Levocarnitine kann innerhalb des Körpers von den Aminosäuren Lysin oder Methionin synthetisiert werden. Vitamin C (Ascorbinsäure) ist zur Synthese des Carnitins wesentlich. Levocarnitine ist ein Fördermaschinenmolekül im Transport von langkettigen Fettsäuren durch die innere mitochondrische Membran. Es exportiert auch Acylgruppen von den subzellularen Organellen und von den Zellen in Urin, bevor sie zu den giftigen Konzentrationen ansammeln. Nur das L Isomer Carnitin (manchmal genannt vitamin BT) beeinflußt Lipidmetabolismus. Levocarnitine wird durch einige Proteine in den verschiedenen Bahnen einschließlich Carnitintransporter, Carnitin translocases, Carnitinacetyltransferasen und Carnitin palmitoyltransferases behandelt.

Kontaktdaten
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Ansprechpartner: Mr. Luke Liu

Telefon: 86--57487019333

Faxen: 86-574-8701-9298

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