Mifepristone-Tablet-Mundmedikations-Antagonisten-Hormon-Medikation 10mg, 25mg, 200mg

Mifepristone-Tablet-Mundmedikations-Antagonisten-Hormon-Medikation 10mg, 25mg, 200mg

Produkt: Mifepristone-Tablets

Spezifikation: 10mg, 25mg, 200mg

Standard: In-house

Verpacken: 1/6's/Blase

Beschreibung:

Mifepristone ist ein progestational und Glukocorticoidhormonantagonist. Seine Hemmung des Progesterons verursacht Bluten während der luteal Phase und in der frühen Schwangerschaft, indem sie endogene Prostaglandine vom Endometrium oder vom Decidua freigibt. Als Glukocorticoidempfängerantagonist ist die Droge benutzt worden, um Hypercortisolismus bei Patienten mit nonpituitary cushing Syndrom zu behandeln.

Anzeichen

Für die medizinische Beendigung der intrauterinen Schwangerschaft durch die Schwangerschaft 49 Tage. Auch angezeigt der Steuerhyperglykämie zweitens zum Hypercortisolismus bei erwachsenen Patienten mit endogenen Cushings Syndrom, die Art - Diabetes mellitus 2 oder Glukoseintoleranz haben und nicht Kandidaten für Chirurgie sind oder erfolglose Chirurgie gehabt haben.

Pharmakodynamik

Mifepristone ist ein synthetisches Steroid mit antiprogestational Effekten, die für die medizinische Beendigung der intrauterinen Schwangerschaft durch die Schwangerschaft 49 Tage angezeigt werden. Dosen von 1 mg/kg oder größere von Mifepristone sind gezeigt worden, um die endometrial und myometrial Effekte des Progesterons in den Frauen zu bekämpfen. Während der Schwangerschaft sensibilisiert das Mittel das myometrium zur Kontraktion-Veranlassungstätigkeit von Prostaglandinen. Mifepristone weist auch antiglucocorticoid und schwache antiandrogenic Tätigkeit auf. Die Tätigkeit Glukocorticoid-Dexamethason in den Ratten wurde nach Dosen von 10 bis 25 mg/kg Mifepristone gehemmt. Dosen von 4,5 mg/kg oder größeres in den Menschen ergaben einen Ausgleichsaufzug des adrenocorticotropic Hormons (ACTH) und des Cortisols.

Mechanismus der Aktion

Die anti-progestational Tätigkeit von Mifepristone resultiert aus wettbewerbsfähiger Interaktion mit Progesteron an den Progesteronempfängerstandorten. Basiert auf Studien mit verschiedenen Munddosen in einigen Tierarten (Maus, Ratte, Kaninchen und Affe), hemmt das Mittel die Tätigkeit des endogenen oder exogenen Progesterons. Die Beendigung von Schwangerschaftsergebnissen. In der Behandlung von Cushings Syndrom, blockiert Mifepristone die Schwergängigkeit des Cortisols zu seinem Empfänger. Er verringert nicht, Cortisolproduktion aber verringert die Effekte des überschüssigen Cortisols, wie hohe Blutzuckerspiegel.