Name: Genaues Carcinoembryonic Antigen-schnelle Test-Streifen-Kassette CEA, die WB/S/P verwendet
Brand: Newlystar
SKU: XY-TSCEA101
Price: 1.00 USD
Availability: InStock
Rating: 4.5 (135 reviews)

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Genaues Carcinoembryonic Antigen-schnelle Test-Streifen-Kassette CEA, die WB/S/P verwendet

Produktdetails:

Herkunftsort:	CHINA
Markenname:	Newlystar
Zertifizierung:	CE ISO FSC
Modellnummer:	XY-TSCEA101

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Min Bestellmenge:	1000 Stücke
Preis:	Negotiable
Verpackung Informationen:	Verkauf von Einheiten: Mehrfachverbindungsstelle der Paketgröße pro Reihe: Bruttomasse 64X34X28 cm
Lieferzeit:	10 Tage
Zahlungsbedingungen:	T/T

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Ausführliche Produkt-Beschreibung

Produkt-Name:	Carcinoembryonic Antigen-schneller Test-Streifen/Kassette, die WB/S/P verwendet	Art:	Pathologische Analyse-Ausrüstungen
Format:	Streifen /Cassette	Spezifikation:	3.0mm/4.0mm
Exemplare:	WB/S/P	Ergebnis:	10-15min
Lagerung:	2' C-30'C	Genauigkeit:	99,6%
Markieren:	Insulineinspritzungsausrüstung , Blutzuckermeter

(CEA) Carcinoembryonic Antigen-schneller Test-Streifen/Kassette, die WB/S/P verwendet

Produktname	(CEA) Carcinoembryonic Antigen-schneller Test-Streifen/Kassette, die WB/S/P verwendet
Art	Pathologische Analyse-Ausrüstungen
Exemplar	WB/Serum/Plasma
Spezifikation	3.0mm 4.0mm
Format	Streifen /Cassette
Genauigkeit	99,6%
Ergebnis	10-15min
Lagerung	2' C-30'C

Beabsichtigter Gebrauch

Ein schneller Schirm-Test Schritt CEA ist ein schneller direkter verbindlicher Test für die Entdeckung des carcinoembryonic Antigens im Vollblut als ein menschlicher Tumormarker. Der Test basiert auf dem Prinzip von Sandwich Immunoassay für Bestimmung von CEA im Vollblut. Zwei monoklonale Antikörper werden zu Identität CEA speziell eingesetzt. Dieser ein Schritttest ist sehr empfindlich und dauert nur ungefähr 10-15 Minuten. Die Empfindlichkeit des Tests kann zu 5ng/mL erreichen.

EXEMPLAR-SAMMLUNG

Der ein schnelle Schirm-Test Schritt CEA kann auf Vollblutproben gemacht werden. Die Testarbeiten am besten auf frischen Proben.

TESTVERFAHREN

1. Öffnen Sie nicht Folienbeutel, bis bereit zu prüfen anzufangen. Gekühlte Versuchseinrichtungen sollten zur Raumtemperatur kommen lassen werden (15° - 28°C), bevor der Beutel geöffnet ist.

2. Entfernen Sie das Gerät vom schützenden Beutel und beschriften Sie das Gerät mit Exemplaridentifizierung.

3. Fügen Sie UL 50 des neuen Bluts dem Beispielbrunnen (für Karte) hinzu oder probieren Sie Auflage (für Ölmessstab), dann fügen Sie 2 Tropfen (UL 50) des laufenden Puffers des Tests in den Beispielbrunnen hinzu oder probieren Sie Auflage.

4. Lesen Sie das Ergebnis within10- 15 Minuten. Lesen Sie nicht Minuten der Ergebnisse after15. Beobachten Sie, dass das farbige Band, das über der Steuerregion anzeigt die Probe entwickelt wird, komplett ist-.

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Produkt-Beschreibung

Produkt Characterist

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Prüfungs-Prozess

NTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

Negativ: Nur ein rosa Band erscheint auf Testregion. Dieses zeigt an, dass es keinen CEA im Vollblut gibt.

Positiv: Zwei rosa Bänder erscheinen auf Testregion. Dieses zeigt an, dass das Exemplar CEA enthält

Ungültig: Wenn ohne farbiges Band auf Testregion, diese ist erscheint ein Anzeichen über einen möglichen Fehler, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.

VORKEHRUNG:

neues Exemplar des Gebrauches 1.Must und vermeiden das sich wiederholende Einfrieren, das Ergebnis ist ungültig

2.Use es vor Verfallsdatum.

Paket 3.The der Ausrüstung sollte nicht geöffnet sein, bis es die Raumtemperatur wenn es herausgenommen vom Kühlschrank erreicht.

Serum 4.Old kann nicht benutzt werden. Wenn das Serum stark ist, kann es benutzt werden, erst nachdem trennend.

LAGERUNG UND STABILITÄT

Der Test kann bei Zimmertemperatur gespeichert werden (18 bis 30°C) im Siegelbeutel zum Ablaufstermin.

Die Testausrüstung sollte weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze gehalten werden.

Bescheinigungen

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Über uns

Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. ist eins des führenden Lieferanten für pathologische Analyse-Ausrüstungen,
Diabetes-Behandlungs-Ausrüstung und fertiges pharmazeutisches von China. Mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz von
geführte Jahre, Newlystar-Medtech ist von ihren Kunden als hochwertiges und ein zuverlässig erkannt worden
Lieferant notonly auf Produkten, aber auch auf Unterstützung für Rechnungsprüfung und Verbesserung von GMP-Niveau, Qualität
Managementsystem, EHS-Managementsystem und Ausrichtungsdossierunterstützung, usw. Das Wesentliche von
Newlystar-Medtechs activites, ist eine Verpflichtung zu ihren Kunden mit freiberuflicher Dienstleistung und ein hochwertig
Produkte mit Ist-Kosten und innovativen Lösungen.

Alle medizinische Produktarbeit in Newlystar-Medtech mögen eine Brückenverbindung die Kunden und die chinesischen Hersteller,
besonders ist ihre Berufsfunktion, die Formulierungshersteller zu machen, der mit vertraut ist
Chinesisches Arzneimittel, zum der internationalen Anforderung gut zu verstehen, den Erfolg von Kunden sicherzustellen.
Die Vorteile auf Fachmannfunktion und stark Repräsentativbasis auf erstklassigen Herstellungspartnern
in China ermöglichen Sie Newlystar-Medtech, ihre Kunden mit einer breiten Palette und High-Tech-Produkten zu versehen,
beste Services und Fähigkeiten für ihre Aktionen im Angebot, im Verteilen und in der Verbesserung in ihrem nationalen Gesundheitswesen
System. Newlystar-Medtech weiht sich auch Auftretenqualitäts-Arzneimitteln für chinesischen Markt ein.

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